Ácido 2,6-piridindicarboxílico CAS 499-83-2

Ácido 2,6-piridindicarboxílicoes un importante intermedio de síntesis farmacéutica, que se utiliza ampliamente. Se puede utilizar para sintetizar 2,6 - diacetilpiridina, 2,6 - diamino - 4 - cloropiridina, etc., y para sintetizar compuestos de ligandos metálicos, materiales funcionales e intermedios farmacéuticos en el siguiente paso.

Fórmula química: C7H5NO4, Masa exacta: 167,02, Peso molecular: 167,12, m / z: 167,02 (100,0%), 168,03 (7,6%), Análisis elemental: C, 50,31; H, 3,02; N, 8,38; O, 38,29

Punto de fusión 248 - 250 ° C (dec.) (Lit.), punto de ebullición 295,67 ° C (estimación aproximada), Densidad 1,5216 (estimación aproximada), Presión de vapor

Este es nuestro producto avanzado ácido 2,6-piridindicarboxílico

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Ácido 2,6-pridindicarboxílicoPuede usarse para la preparación de 2,6-piridinodietanol, la piridina 2,6-disustituida es una clase importante de intermedios de síntesis orgánicos, especialmente el 2,6-piridinodietanol tiene una fuerte aplicación. Los grupos hidroxilo pueden derivarse en aldehídos, hidrocarburos halogenados, amino y muchos otros grupos funcionales, y luego sintetizar otros compuestos importantes. Además, debido a la sustitución de 2 y 6 posiciones, también se pueden generar compuestos macrocíclicos, que son ampliamente utilizados en síntesis y tienen un alto valor de investigación.

Se añadieron ácido 2,6-piridindicarboxílico 8,8 g (0,05 mol) y 200 ml de THF en tres botellas de 500 ml. El baño de sal de hielo se enfrió a -5ºC y se añadieron 3,8 g (0,1 mol) de NaBH4 en lotes con agitación. Después de agregar la reacción media hora, ya no genera gas. El yodo 0,05 mol se disolvió en 80 ml de THF y se vertió en él. Una vez finalizada la gota, se retiró el baño de hielo y se calentó naturalmente a temperatura ambiente. La reacción se detuvo después de 1,5 horas. Se añadió ácido clorhídrico 3 mol / L para ajustar el pH a neutro, se eliminó el sólido, la solución se secó rotativamente, se usó acetato de etilo para extraer, se secó sulfato de magnesio anhidro y se evaporó rotatoriamente, se obtuvieron 5g de cristal blanco y la el rendimiento fue del 72%. pf111-112 ° C

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